В России создали новый метод для диагностики генетических заболеваний

Это значительный шаг вперед в области медицинской генетики, позволяющий более точно предсказывать возможные заболевания и принимать профилактические меры заранее.

Исследователи отмечают, что эти микроскопические изменения в ДНК могут играть ключевую роль в возникновении различных патологий, и их своевременное выявление может спасти множество жизней. Новая технология позволяет более глубоко и детально изучать генетическую предрасположенность к заболеваниям, что открывает новые возможности для персонализированной медицины.

Сотрудники ИЦиГ СО РАН добились значительного прорыва, который может повлиять на будущее медицины и помочь людям жить дольше и здоровее. Эта инновационная методика анализа генома открывает перед медициной новые перспективы в области предупреждения и лечения наследственных заболеваний.

Генетические факторы, такие как сбалансированные хромосомные перестройки, могут быть одной из главных причин бесплодия и проблем с вынашиванием беременности. Важно отметить, что ранняя диагностика этих генетических аномалий и использование методов преимплантационной генетической диагностики (ПГД) могут значительно повысить шансы у пар с такими перестройками на здоровое потомство. Эту тему более подробно раскрыл известный научный сотрудник Вениамин Фишман из ИЦИГ СО РАН.

В своем исследовании он подчеркнул, что ПГД - это эффективный метод анализа различных биологических материалов, включая кровь, опухолевые ткани, и биоптаты эмбрионов, полученные в процессе ЭКО. Это открывает новые перспективы для пар, столкнувшихся с проблемами бесплодия из-за генетических факторов.

Исследования Вениамина Фишмана и его коллег показывают, что использование ПГД может значительно снизить вероятность передачи генетических заболеваний от родителей к потомству. Такие инновационные методы помогают создать условия для здорового начала жизни для будущих поколений.

ЭКО-диагностика играет ключевую роль в определении эмбрионов с хромосомными перестройками, что помогает повысить вероятность зачатия здорового ребенка. Новая разработка, по словам специалистов, обладает большей чувствительностью и более доступной стоимостью по сравнению с другими аналогами.

Кроме того, впервые в мире была проведена успешная адаптация этого метода для исследования эмбрионов.

Для этой работы ученые объединили новейшие методы биохимии с проверенными медико-генетическими технологиями, основанными на секвенировании высокой производительности. Сейчас исследователи активно ищут промышленных партнеров и готовятся к внедрению разработанных технологий.

В процессе развития современных методов анализа эмбрионов, научные исследователи активно работают над их усовершенствованием. Новейшая инициатива заключается в создании роботизированной станции, специально предназначенной для анализа эмбрионов. Это инновационное технологическое решение позволит значительно повысить уровень воспроизводимости метода и упростит его дальнейшее масштабирование.

Благодаря внедрению роботизированной станции, ученые смогут проводить анализ эмбрионов с высокой точностью и скоростью, исключая возможность человеческого фактора. Это также способствует улучшению стандартов качества и надежности результатов исследований в данной области.

Такой подход к автоматизации процесса анализа эмбрионов открывает новые перспективы для биомедицинских исследований и позволяет значительно ускорить прогресс в области репродуктивной медицины.

Источник и фото - ria.ru