Генную терапию впервые применили для лечения ультраредкой болезни

Все материалы

Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature Medicine.

У мальчика была диагностирована спастическая параплегия типа 50 (SPG50) - прогрессирующее нейродегенеративное расстройство, которое приводит к задержкам в развитии, нарушению речи, судорогам и прогрессирующему параличу всех конечностей, существенно сокращающему продолжительность жизни. В мире известно всего около 80 детей с этим генетическим заболеванием.

Менее чем через три года после постановки диагноза пациенту была проведена первая в истории генная терапия, направленная на устранение дефекта, затрагивающего обе копии гена AP4M1. Для этого в спинномозговую жидкость был введен вектор, несущий нормальную копию гена, что позволило доставить ДНК непосредственно в нервные клетки.

В течение 12 месяцев после лечения у ребенка не было серьезных побочных эффектов, и SPG50 не прогрессировала. Более того, у пациента были зафиксированы некоторые признаки улучшения здоровья: мальчик смог опираться пятками на землю, а некоторые аспекты развития нервной системы вернулись к относительной норме.

Результаты исследования показывают, что можно быстро разрабатывать и персонализировать генную терапию для пациентов с редкими генетическими заболеваниями, что дает надежду на применение этих методов для борьбы с другими расстройствами в будущем.

Источник и фото - lenta.ru