Девушка не ела 10 лет из-за редкой болезни

Она получает все необходимые питательные вещества внутривенно. Странные симптомы начали проявляться у девушки еще в подростковом возрасте: головокружения, проблемы с пищеварением и обмороки.

После нескольких операций по удалению более трех метров кишечника у Энни развилась кишечная недостаточность. Это привело к тому, что она перестала принимать пищу через рот. Вместо этого ей приходится получать все необходимое питание через вену.

Энни рассказала Surrey Live о своем необычном образе жизни, подчеркнув, что хотя это представляет для нее определенные трудности, она нашла способы приспособиться и продолжать жить полноценной жизнью. Ее история вдохновляет других людей, сталкивающихся с подобными проблемами, не терять надежду и искать альтернативные пути решения.

Холланду удалось установить диагноз только после достижения ею 18-летнего возраста. Анализы показали, что у девушки развилась аутоиммунная ганглиопатия вегетативной нервной системы (Autoimmune autonomic ganglionopathy, AAG). Это состояние характеризуется тем, что иммунная система начинает неправильно атаковать клетки, ответственные за функционирование вегетативной нервной системы. Важно отметить, что эта система контролирует множество важных функций организма, включая работу сердца и пищеварение.

Жизнь Холланд изменилась радикально из-за тяжелого состояния, вызванного болезнью. Она столкнулась с многочисленными вызовами и ограничениями, которые повлияли на ее повседневную жизнь и общее благополучие. Несмотря на это, Холланд нашла в себе силы бороться и адаптироваться к новой реальности.

Поддержка близких и профессиональная помощь врачей стали неоценимым фактором в процессе борьбы Холланд с аутоиммунной ганглиопатией вегетативной нервной системы. Ее история является примером того, как сила воли и настойчивость могут помочь преодолеть трудности, даже в случае серьезного заболевания.

Девушка, страдающая от автоиммунного гастрита, вынуждена избегать обычных обедов в кругу семьи и друзей из-за чувствительности к запахам пищи. Она деликатна, объясняя: "Мне трудно находиться рядом с тем, что для всех других является обычной жизненной ситуацией, но для меня представляет угрозу". Из-за своего состояния, она вынуждена принимать стероиды, что может привести к резкому набору веса.

Параллельно с приемом лекарств, девушка перешла на парентеральное питание. Каждую ночь она проводит 12 часов под капельницами, чтобы предотвратить голод в своем организме. Питательные вещества вводятся прямо в вену рядом с сердцем, что, по словам Холланд, несет в себе значительные риски. Даже малейшее нарушение стерильности катетера может вызвать сепсис, с которым ей уже довелось столкнуться неоднократно. Она признается, что следующий случай инфекции может быть фатальным.

Холланд заявила, что, несмотря на неизлечимость ее болезни, она стремится оставить наследие в виде помощи другим людям. Она начала сбор средств для поддержки тех, кто, так же как она, нуждается в парентеральном питании.

Поддерживая инициативу Холланд, стоит отметить, что 29-летняя жительница Великобритании столкнулась с редким патологическим страхом перед другой едой, из-за чего ела только картошку в разных видах в течение 20 лет. Ее рацион привел к дефициту фолиевой кислоты, витамина D и железа, что вызвало хроническую усталость, проблемы с кожей и дополнительную нагрузку на сердце.

История Холланд и ее решение помочь другим людям, страдающим от подобных проблем, подчеркивают важность эмпатии и солидарности в обществе. Ее инициатива может стать примером для других, побуждая к поддержке и вниманию к тем, кто нуждается в помощи и понимании.

Источник и фото - lenta.ru