Носительница редкого генетического заболевания рассказала о сложностях жизни с ним

Все материалы

Ему был поставлен диагноз синдрома гаплонедостаточности А20 два года назад. Согласно его словам, симптомы начали проявляться уже в трехмесячном возрасте. Он вынужден ограничивать свое питание лишь семью продуктами: салатом, виноградом, бананами, яблоками, черникой, огурцами и лимонами. Ежемесячно он тратит тысячу долларов на специальную добавку, которая обеспечивает ему необходимые питательные вещества и калории. Потребление неподходящей пищи может быть смертельным. Ранее он сталкивался с неприятными последствиями, такими как спазмы в желудке, рвота, крапивница и шок. Ему приходится тщательно следить за своим рационом, проводя пищевые пробы и составляя список безопасных продуктов методом проб и ошибок. Его отец также является носителем этого заболевания, но у него симптомы проявляются иначе. Ранее другой пользователь Reddit рассказал о своем опыте с кишечной непроходимостью, вызванной употреблением большого миндального ореха, что обошлось ему в 150 тысяч долларов за лечение.

Источник и фото - lenta.ru