В России завершили клиническое исследование препарата от рака крови

Все материалы

Об этом сообщила генеральный директор Национального медицинского исследовательского центра гематологии Минздрава Елена Паровичникова на пресс-конференции.

«Мы провели первое в стране клиническое исследование применения CAR-T-клеток анти-CD19 для пациентов с острыми лимфобластными лейкозами и CD19+ Б-клеточными лимфомами», — цитирует Паровичникову ТАСС.

По словам гендиректора НМИЦ, в настоящее время готовится пакет документов для регистрации препарата, которая может состояться уже в 2026 году.

Отмечается, что использование «Утжефры» будет бесплатным. Паровичникова подчеркнула, что в рамках программы государственных гарантий предусмотрено финансирование каждого случая применения CAR-T-клеточных продуктов за счет государства.

Ранее Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение на клиническое применение новой персонализированной неоантигенной мРНК-вакцины «Онкорна» для лечения колоректального рака. Доклинические испытания показали её эффективность и безопасность.

Кроме того, в начале апреля впервые в России была применена противоопухолевая мРНК-вакцина «Неоонковак». Её получил 60-летний пациент из Курской области с диагнозом меланома кожи.

Лечение российскими онковакцинами теперь доступно по полису обязательного медицинского страхования (ОМС).