Найден способ борьбы с неизлечимой болезнью печени
Ученые обнаружили возможность лечения фиброза печени, опасного уплотнения тканей, которое ранее считалось необратимым. В исследовании, опубликованном в журнале Nature Communications, ученые описали генетический путь, блокировка которого может прекратить развитие фиброза.
Команда ученых сфокусировалась на трех генах - FOXM1, MAT2A и MAT2B, которые играют роль в процессе фиброза. Эти гены представляют собой перспективную цель для разработки эффективных методов борьбы с этим неизлечимым состоянием. Ученые считают, что подавление хотя бы одного из белков, производимых этими генами, может быть эффективным в лечении.
Метод исследования включал индукцию воспаления и фиброза печени у лабораторных мышей, за которым последовало лечение веществом FDI-6, блокирующим активность белка, производимого геном FOXM1. Этот метод позволил исследователям подробно изучить влияние ингибитора на процесс фиброза.
Результаты показали, что блокировка белка FOXM1 привела не только к остановке прогрессирования фиброза, но и к частичному восстановлению печеночной ткани. Гены MAT2A и MAT2B, участвующие в процессе фиброза, активны в клетках печени, известных как звездчатые клетки, что делает их важными элементами фиброзного процесса.
Ученые также обнаружили, что три исследуемых гена взаимодействуют между собой через специальные внеклеточные везикулы, которые играют роль в клеточном транспорте и способствуют воспалению. Везикулы могут инициировать воспаление и стимулировать фиброзные процессы, передавая генетические фрагменты и белки от одной клетки к другой.
В заключение исследователи отметили, что хотя результаты на животных обнадеживают, требуется провести дальнейшие исследования для подтверждения эффективности данного подхода у людей.
Больше новостей на сайтах Медиахолдинга
