Обнаружен клеточный механизм борьбы со стрессом
Исследователи из Университета Питтсбурга и Института старения UPMC выявили механизм, который играет значительную роль не только в процессе воспаления, но также в смягчении клеточного стресса и обеспечении выживания клеток. Результаты исследования были опубликованы в журнале Molecular Cell.
Белок STING активируется в ответ на обнаружение ДНК в цитозоле клетки, что указывает на наличие клеточного стресса, инфекции или рака. Известно, что STING регулирует воспалительные процессы, необходимые для борьбы с угрозами. Новое исследование выявило, что активация STING также инициирует механизмы, которые помогают клеткам справляться со стрессом и повреждениями.
Исследователи проанализировали полный набор белков внутри клеток и обнаружили, что при активации STING два ключевых транскрипционных фактора, TFEB и TFE3, перемещаются в ядро клеток и активируют гены, ответственные за синтез лизосом - органелл, участвующих в процессе аутофагии, то есть самоочищения клеток.
Установлено, что активация STING усиливает аутофагию и формирование лизосом, что тесно связано с продолжительностью жизни и здоровьем клеток. Эта защитная функция STING позволяет клеткам более эффективно удалять поврежденные материалы и справляться с клеточным стрессом.
Полученные данные указывают на то, что стратегии лечения возрастных заболеваний, направленные на подавление STING, могут потребовать пересмотра. Вместо полного блокирования белка STING ученые предлагают выбирать компоненты его воспалительного пути, чтобы сохранить его полезные функции, связанные с аутофагией.
Новая роль STING в регулировании аутофагии и поддержании клеточного здоровья может иметь древние эволюционные корни. Умеренный клеточный стресс, активирующий STING, возможно, способствует поддержанию долголетия и отсрочиванию развития возрастных заболеваний.
Больше новостей на сайтах Медиахолдинга
