Обнаружена защищающая кишечник молекула

Сергей Смирнов

Все материалы

Исследователи из Института биологии Государственного университета Кампинаса (IB-UNICAMP) в Бразилии и Медицинской школы Вашингтонского университета (WUSM) в США обнаружили, что молекулы-ингибиторы, которые подавляют белок IL-22BP, могут положительно влиять на состав микробиоты кишечника и влиять на реакцию организма на бактериальную инфекцию. Результаты исследования были опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Ученые выяснили, что белок IL-22BP, который связывает интерлейкин 22, уменьшает количество IL-22, который помогает поддерживать кишечный барьер, укреплять клетки слизистой оболочки кишечника и участвовать в выработке антимикробных веществ. У мышей, у которых не вырабатывается IL-22BP, было обнаружено увеличенное сопротивление к кишечным инфекциям, вызванным бактериями Clostridioides difficile и Citrobacter rodentium.

Кроме того, в ходе экспериментов исследователи обнаружили, что у мышей без IL-22BP изменялся состав микробиоты кишечника. Пересадка этих бактерий мышам с нормальным уровнем IL-22BP также приводила к защите от инфекции. Это указывает на то, что отсутствие IL-22BP приводит к полезным изменениям в микробиоте.

Сопротивление к инфекциям связано с увеличенной выработкой короткоцепочечных жирных кислот, которые благотворно влияют на здоровье кишечника, включая создание противовоспалительной среды и укрепление кишечного барьера. Эти кислоты производятся кишечными бактериями при ферментации пищевых волокон.

Дальнейшие исследования будут направлены на изучение эффективности ингибиторов IL-22BP на животных моделях и в клинических испытаниях для лечения тяжелых кишечных инфекций. Также будет исследовано, как различные типы и количества пищевых волокон влияют на выработку короткоцепочечных жирных кислот.