Раскрыт механизм редкой детской деменции
Ученые из Немецкого центра исследований нейродегенеративных заболеваний (DZNE) и клиники LMU в Мюнхене раскрыли механизм редкого нейродегенеративного заболевания — синдрома Ниманна-Пика типа C (NPC). Исследование, опубликованное в журнале Science Translational Medicine, показало, что NPC, форма деменции, связана с мутациями в генах, контролирующих обмен липидами. Это приводит к накоплению жиров в клетках мозга и других органов, вызывая нейровоспалительные процессы из-за гиперактивности микроглии, иммунных клеток мозга. Используя методы молекулярной визуализации, включая ПЭТ, ученые изучили роль микроглии в патологическом процессе NPC. Анализ образцов крови позволил выявить связь между системными и нейровоспалительными реакциями. Установлено, что уровень белка TSPO в клетках микроглии у пациентов с NPC значительно повышен, что свидетельствует о активности воспаления. Повышение TSPO также коррелирует с эффективностью препарата N-ацетил-L-лейцина, одобренного для лечения NPC. Открытие роли нейровоспаления в NPC и определение TSPO как биомаркера подчеркивают важность комплексного подхода к лечению, включающего снижение липидной нагрузки и иммуномодуляцию. Эти результаты открывают новые перспективы для разработки более эффективных методов диагностики и лечения, улучшая качество жизни пациентов с этим тяжелым заболеванием.
Больше новостей на сайтах Медиахолдинга
