Разработана генная терапия против сердечной недостаточности
Ученые из Университета Юты и их коллеги разработали новый метод генной терапии, который успешно лечит сердечную недостаточность у крупных животных. Результаты исследования были опубликованы в журнале npj Regenerative Medicine.
Основной фокус исследования был сосредоточен на белке cBIN1, который играет важную роль в функционировании сердечной мышцы. У пациентов с сердечной недостаточностью уровень этого белка снижен, что приводит к ухудшению их состояния. Ученые применили генную терапию для восстановления уровня cBIN1 и изучили, как это влияет на работу сердца.
Для доставки гена cBIN1 использовался безопасный вирус, который вводили в кровоток животных. Этот вирус передавал дополнительные копии гена непосредственно в клетки сердца. Исследование проводилось на свиньях с сердечной недостаточностью, у которых обычно болезнь приводит к смерти в течение нескольких месяцев. Однако все животные, получившие лечение, выжили в течение шести месяцев, что стало конечной точкой эксперимента.
Результаты показали, что генная терапия не только предотвращала ухудшение состояния, но также улучшала некоторые ключевые показатели сердечной функции. Например, объем крови, перекачиваемой сердцем за одно сокращение, увеличился до близкого к нормальному уровню. Сердца также стали менее расширенными и истонченными, что свидетельствует о восстановлении их структуры.
Белок cBIN1, вероятно, играет роль центрального регулятора клеточной структуры, координируя работу других белков, связанных с функцией сердечной мышцы. Улучшения были зафиксированы как на уровне организма в целом, так и на микроскопическом уровне — клетки сердца стали более организованными.
Больше новостей на сайтах Медиахолдинга
