«Нижфарм» заподозрили в выпуске некачественной парии ректальных свечей

Сергей Смирнов

Все материалы

Минпромторг заподозрил группу компаний «Нижфарм» в выпуске некачественной партии препарата Папаверин. Это лекарство выпускается в форме ректальных суппозиториев и применяется для снятия спазмов гладкой мускулатуры органов брюшной полости, периферических сосудов, сосудов головного мозга, сердца и бронхов. Об этом сообщает Telegram-канал «Без рецепта».

В Минпромторге считают, что препарат мог утратить терапевтическую эффективность из-за возможного использования нелегального сырья либо нарушений технологического процесса.

В «Нижфарме» в ответ заявили, что партия была произведена с соблюдением требований GMP и в соответствии с регистрационным досье. По словам представителя компании, все компоненты Папаверина прошли входной контроль перед запуском в производство, а готовая продукция соответствует установленным нормам.

В компании также допустили, что у части пациентов препарат мог не сработать, однако это, по их мнению, могло быть связано не с браком, а с индивидуальными особенностями организма, ошибками в диагностике или нарушением условий хранения и применения лекарства.

Весной 2025 года Нижегородский химико-фармацевтический завод «Нижфарм», принадлежащий люксембургской Nidda Lynx, был передан во временное управление российской компании-поставщику лекарств ООО «Фармирус».