«Нижфарм» заподозрили в выпуске некачественной партии ректальных свечей

Сергей Смирнов

Все материалы

Минпромторг заподозрил группу компаний «Нижфарм» в выпуске некачественной партии папаверина. Препарат выпускается в форме ректальных суппозиториев и применяется для снятия спазмов гладкой мускулатуры органов брюшной полости, периферических сосудов, сосудов головного мозга, сердца и бронхов. Об этом сообщает Telegram-канал «Без рецепта».

В ведомстве считают, что препарат мог утратить терапевтическую эффективность из-за возможного использования нелегального сырья или нарушения технологических процессов при производстве.

В «Нижфарме», в свою очередь, заявили, что партия была изготовлена в соответствии с требованиями GMP и регистрационным досье. Российский производитель отметил, что все компоненты папаверина прошли входной контроль перед запуском в производство, а готовая продукция полностью соответствует установленным нормам.

В компании допустили, что препарат мог не помочь части пациентов, однако, по словам представителей, это могло быть связано не с браком, а с индивидуальными особенностями организма, ошибками в диагностике либо нарушением условий хранения и применения средства.

Весной 2025 года Нижегородский химико-фармацевтический завод «Нижфарм», принадлежащий люксембургской Nidda Lynx, был передан во временное управление российскому поставщику лекарств — ООО «Фармирус».